Kolesteroli, low density lipoproteiinit, suora määritys

fS -KolLDL	KL 2099
S -Kol-LDL	KL 6432

Akkreditoitu menetelmä.

Indikaatiot

Sepelvaltimotaudin ja muiden aterotromboottisten tautien vaaran arviointi. Todetun hyperkolesterolemian yhteydessä on syytä aina selvittää tarkemmin lipidihäiriön laatu määrittämällä myös HDL-kolesterolin ja triglyseridien pitoisuudet.

Näyteastia

Seerumiputki tai seerumigeeliputki

Näyte

1 ml (vähintään 0.5 ml) seerumia.

Säilytys ja lähetys

Seerumi säilyy 4 vrk jääkaapissa, pakastusta ei suositella. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Entsymaattinen menetelmä.

Tekotiheys

Ma-la

Vastausaika (arkipäivää)

Samana päivänä

Tavoitearvot

fS-KolLDL

alle 3.00 mmol/l

Tavoitearvo on sama paastonäytteelle ja ilman paastoa otetulle näytteelle.

Tulkinta

Tavoitteena pidetään tasoa alle 3 mmol/l, suuren riskin henkilöillä tasoa alle 2.5 mmol/l, ja erityisen suuren riskin henkilöillä tasoa alle 1.8 mmol/l.

Dyslipidemialla tarkoitetaan tilaa, jossa todetaan suurentunut veren LDL-kolesterolipitoisuus (yli 3.0 mmol/l), koholla oleva triglyseridipitoisuus (yli 1.7 mmol/l), pieni HDL-kolesterolipitoisuus (miehillä alle 1,0 mmol/l, naisilla alle 1,2 mmol/l) tai näiden yhdistelmä. Yksittäistä kolesterolimittausta tarkempi sepelvaltimotaudin vaaraa ennustava mittari on kokonaiskolesterolin suhde HDL-kolesteroliin, jonka tulisi olla korkeintaan 4. Tarkastelussa käytetään myös LDL-kolesterolin ja HDL-kolesterolin välistä suhdetta. Lisäksi samanaikaisesti koholla oleva triglyseridipitoisuus ja kohtalaisesti koholla oleva (5 - 6.5 mmol/l) kokonaiskolesterolipitoisuus aiheuttavat yhdessä huomattavasti lisääntyneen sepelvaltimotaudin vaaran verrattuna tilaan, jossa ainoastaan kokonaiskolesteroli on koholla.

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 28.12.2022

Takaisin