Asetyylikoliinireseptori, vasta-aineet

S -AChR-AbKL 3427

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Myastenia gravis -diagnostiikka.

Näyteastia

Seerumigeeliputki ja erotteluputki

Näyte

1 ml (minimi 0.2) ml seerumia. Voidaan ottaa geeliputkeen, mutta seerumi on erotettava geelin päältä erotteluputkeen sentrifugoinnin jälkeen.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy 5 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Radioreseptorimääritys (RRA)

Tekotiheys

1 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

4 - 6

Viitearvot

normaali    alle     0.25   nmol/l
suspekti   0.25 - 0.40   nmol/l
kohonnut    yli       0.40nmol/l

Tulkinta

Vasta-aineita esiintyy 85-90%:lla myastenia gravis -potilaista. Muissa saurauksissa tai terveillä ihmisillä niitä esiintyy erittäin harvoin. Myastenian kliinisessä remissiossa vasta-ainepitoisuudet laskevat usein yli 50%. 
Taudin syntymekanismi tunnetaan hyvin, kuitenkaan ei tiedetä, miksi joillakin ihmisillä autoimmuunireaktio käynnistyy, toisilla ei. Geneettisesti periytyvällä  taipumuksella on merkitystä, sillä myasteniaa sairastavilla potilailla on tavallista enemmän muita autoimmuunisairauksia, kuten kilpirauhasen tulehdusta, sidekudossairauksia ja keliakiaa.

Tekopaikka

SYNLAB Barcelona
Akkreditointitaho: ENAC (EA MLA:n jäsen)
Standardi: UNE-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 08.11.2022

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2022