| |||||||||
Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | |||||||||
IndikaatiotMyastenia gravis -diagnostiikka. | |||||||||
NäyteastiaSeerumigeeliputki ja erotteluputki | |||||||||
Näyte1 ml (minimi 0.2) ml seerumia. Voidaan ottaa geeliputkeen, mutta seerumi on erotettava geelin päältä erotteluputkeen sentrifugoinnin jälkeen. | |||||||||
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy 5 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna. | |||||||||
MenetelmäRadioreseptorimääritys (RRA) | |||||||||
Tekotiheys1 x vko | |||||||||
Vastausaika (arkipäivää)4 - 6 | |||||||||
Viitearvot
| |||||||||
TulkintaVasta-aineita esiintyy 85-90%:lla myastenia gravis -potilaista. Muissa saurauksissa tai terveillä ihmisillä niitä esiintyy erittäin harvoin. Myastenian kliinisessä remissiossa vasta-ainepitoisuudet laskevat usein yli 50%.Taudin syntymekanismi tunnetaan hyvin, kuitenkaan ei tiedetä, miksi joillakin ihmisillä autoimmuunireaktio käynnistyy, toisilla ei. Geneettisesti periytyvällä taipumuksella on merkitystä, sillä myasteniaa sairastavilla potilailla on tavallista enemmän muita autoimmuunisairauksia, kuten kilpirauhasen tulehdusta, sidekudossairauksia ja keliakiaa. | |||||||||
TekopaikkaSYNLAB BarcelonaAkkreditointitaho: ENAC (EA MLA:n jäsen) Standardi: UNE-EN ISO 15189 | |||||||||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |