|
| Akkreditoitu menetelmä. |
IndikaatiotMyastenia gravis -diagnostiikka. |
Näyte1 ml (minimi 0.2) ml seerumia tai plasmaa (EDTA). Voidaan ottaa geeliputkeen, mutta erotettava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen. |
Säilytys ja lähetysSäilytys 5 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, lähetys pakastettuna. |
MenetelmäRadioreseptorimääritys (RRA)
|
Tekotiheys1 x vko |
Vastausaika (arkipäivää)4 - 6
|
Viitearvot| normaali | alle 0.25 | nmol/l | | suspekti | 0.25 - 0.40 | nmol/l | | kohonnut | yli 0.40 | nmol/l |
|
TulkintaVasta-aineita esiintyy 85-90%:lla myastenia gravis -potilaista. Muissa saurauksissa tai terveillä ihmisillä niitä esiintyy erittäin harvoin. Myastenian kliinisessä remissiossa vasta-ainepitoisuudet laskevat usein yli 50%.
Taudin syntymekanismi tunnetaan hyvin, kuitenkaan ei tiedetä, miksi joillakin ihmisillä autoimmuunireaktio käynnistyy, toisilla ei. Geneettisesti periytyvällä taipumuksella on merkitystä, sillä myasteniaa sairastavilla potilailla on tavallista enemmän muita autoimmuunisairauksia, kuten kilpirauhasen tulehdusta, sidekudossairauksia ja keliakiaa.
|
Tiedustelutkemisti Titta Päri
titta.pari@medix.fi |
