Olantsapiini

S -Olants KL 1900

Akkreditoitu menetelmä

Indikaatiot

Olantsapiinihoidon seuranta.
Olantsapiini on tienobentsodiatsepiinijohdos, jota käytetään lähinnä skitsofrenian hoitoon.
Olantsapiini imeytyy hyvin suun kautta annettuna, ja biologinen hyötyosuus on noin 60 %. Huippupitoisuus plasmassa saavutetaan 5-8 tunnissa. Olantsapiinin eliminaation puoliintumisaika vaihtelee välillä 30-52 tuntia, ja se on iäkkäillä henkilöillä ja naisilla pitempi kuin nuoremmilla miehillä. Olantsapiini sitoutuu plasman proteiineihin noin 93 %:sti. Jakautumistilavuus on 16.4 ± 5.1 l/kg.
Olantsapiini metaboloituu maksassa hapettumalla ja konjugoitumalla. N-desmetyyli- ja 2-hydroksi-metaboliiteilla on huomattavasti vähemmän farmakologista vaikutusta kuin olantsapiinilla.
Olantsapiinin pitoisuudet seerumissa nousevat samanaikaisen CYP1A2:n estäjän (esim. fluvoksamiinin)käytön seurauksena.

Näyte

0,5 ml seerumia. Ei suositella geeliputkea.
Näyte on otettava aamulla ennen lääkkeen nauttimista. Lähetteeseen merkitään potilaan käyttämä muu lääkitys. Mikäli lääkettä käytetään vain ilta-annostuksena, se tulee mainita.

Näytteen säilytys

Näyte säilyy huoneenlämmössä 3 vrk ja jääkaapissa 7 vrk.

Näytteen lähetys

Huoneenlämmössä.

Menetelmä

Massaspektrometrinen (MS)

Tekotiheys

1 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

3-7

Viitearvot

64-256 nmol/l, mahdollisesti toksinen alue yli 320 nmol/l.

Alin vastattava tulos on 19 nmol/l. Määritysmenetelmän mittausepävarmuus on n. +/-11%.

Tekopaikka

SYNLAB Helsinki
Akkreditointitaho: FINAS (EA, ILAC ja IAF jäsen)
Standardit: SFS-EN ISO/IEC 17025 ja SFS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 19.08.2021

Takaisin