Itrakonatsoli

S -Itrakon

KL 6163

Osatutkimus

S -OHItrak

ATK 10338

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti

Näyteastia

Seerumiputki

Näyte

0.5 ml seerumia. Ei geeliputkeen. Näyte jäännöspitoisuuden (Cmin) mittaamiseksi
otetaan juuri ennen (alle 30 minuuttia ennen) seuraavaa lääkeannosta. Näyte
tulisi ottaa aikaisintaan 15 vuorokauden kuluttua lääkehoidon aloittamisesta,
mikäli käytössä ei ole ollut latausannosta (loading dose). Mikäli hoito on aloitettu
latausannoksella, näyte tulisi ottaa aikaisintaan ensimmäisen ylläpitoannoksen
jälkeen.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

LC-MS/MS

Tekotiheys

4 x vko.

Vastausaika (arkipäivää)

Viitearvot

S -Itrakon:	jäännöspitoisuus:	Terapeuttinen alue: 1–4 mg/l
		Profylaksian tavoitealue: 0.5–4 mg/l
S -OHItrak:	jäännöspitoisuus:	Pitoisuus on tyypillisesti noin 1–2‑kertainen verrattuna
		itrakonatsolin pitoisuuteen

Tulkinta

Farmakokinetiikka: Annosta suurennettaessa itrakonatsolin seerumipitoisuus suurenee enemmän kuin lineaarisessa suhteessa annokseen. Kudoksissa itrakonatsolin pitoisuus on moninkertainen seerumipitoisuuteen verrattuna. Itrakonatsolin puoliintumisaika on noin 1 - 3 vuorokautta jatkuvassa hoidossa.

Yhteisvaikutukset: Itrakonatsoli ja hydroksi-itrakonatsoli ovat voimakkaita CYP3A4-entsyymin estäjiä ja suurentavat huomattavasti monien tämän entsyymin substraattien pitoisuuksia seerumissa. Entsyymi-induktorit (esim. rifampisiini, fenytoiini ja karbamatsepiini) pienentävät huomattavasti itrakonatsolin seerumipitoisuutta.

Hydroksi-itrakonatsolin pitoisuudet plasmassa ovat tyypillisesti noin 1-2‑kertaiset verrattuna itrakonatsolin pitoisuuksiin.

Kirjallisuus

Hagihara M, Kasai H et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic study of itraconazole in patients with fungal infections in intensive care units. J Infect Chemother (2011) 17:224-230.

Vandewoude K, Vogelaers D et al. Concentrations in Plasma and Safety of 7 Days of Intravenous Itraconazole Followed by 2 Weeks of Oral Itraconazole Solution in Patients in Intensive Care Units. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Dec. 1997):2714-2718.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 21.09.2026

Takaisin