Hydroksiklorokiini

S -OHKloro     KL 1640

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Hydroksiklorokiinihoidon seuranta.

Näyteastia

Seerumiputki

Näyte

1 ml seerumia. Näytettä ei saa ottaa geeliputkeen. Näyte on suojattava valolta. Näyte otetaan aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.

Säilytys ja lähetys

Näyte suojataan valolta. Näyte säilyy enintään 3 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia - tandem massaspektrometrinen (LC-MS/MS)

Tekotiheys

Tehdään kerran viikossa.

Vastausaika (arkipäivää)

10

Viitearvot ja tulkinta

Viitearvot nivelreuman hoidossa:
Kirjallisuuden mukaan terapeuttinen alue nivelreuman hoidossa on yli 0,60-1,19 umol/l. Lähteestä riippuen haittavaikutuksia on todettu pitoisuuksilla yli 1,19-1,79 umol/l tai pitoisuuksilla yli 2,98 umol/l.

Viitearvot malarian ennaltaehkäisyssä ja hoidossa:
Malarian ennaltaehkäisy: 0,04-0,10 umol/l
Malarian hoito: 0,29-0,57 umol/l

Kirjallisuus

Furst DE. Pharmacokinetics of hydroxychloroquine and chloroquine during treatment of rheumatic diseases. Lupus 1996;5:11-5. Miller DR, Fiechtner JJ, Carpenter JR, Brown RR, Stroshane RM, Stecher VJ. Plasma hydroxychloroquine concentrations and efficacy in rheumatoid arthritis. Arthr Rheumat 1987;30:567-71.

Tekopaikka

MVZ Dr. Eberhard & Partner Dortmund
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 29.04.2025

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2025