| S -OHKloro KL 1640 |
| Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti |
IndikaatiotHydroksiklorokiinihoidon seuranta. |
Näyte3 ml serumia, lapsilta minimimäärä 2 ml. Ei geeliputkeen. Näyte suojattava valolta. Näyte otetaan aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta. Lähetteeseen merkitään potilaan käyttämä muu lääkitys. |
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy enintään 3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä valolta suojattuna. Pakastettu näyte lähetetään pakastettuna. |
MenetelmäNestekromatografia - tandem massaspektrometrinen (LC-MS/MS) |
TekotiheysTehdään kerran viikossa. |
Vastausaika (arkipäivää)12 |
Viitearvot ja tulkintaTerapeuttinen pitoisuus on 0.20-1.50 µmol/l (0.07-0.5 mg/l).Hydroksiklorokiini imeytyy suun kautta annettuna nopeasti ja lähes täydellisesti. Hyötyosuus on 70-80 %. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan 1-3 tunnissa. Hydroksiklorokiini sitoutuu plasman proteiineihin 55-65 %:sti. Jakautumistilavuus on hyvin suuri, keskimäärin noin 200 l/kg, jopa 800 l/kg on esitetty. Joissakin kudoksissa hydroksiklorokiinin pitoisuudet ovat 200-700 -kertaiset seerumipitoisuuksiin verrattuna. Puhdistuma on pieni, 96 ml/min. Muuttumatta erittyy 21-47 %. Puoliintumisaika on noin viikko, joskin 40-50 vuorokauden aikoja on esitetty. Vakiintuneen tason saavuttaminen kestää 3-5 viikkoa. |
KirjallisuusFurst DE. Pharmacokinetics of hydroxychloroquine and chloroquine during treatment of rheumatic diseases. Lupus 1996;5:11-5. Miller DR, Fiechtner JJ, Carpenter JR, Brown RR, Stroshane RM, Stecher VJ. Plasma hydroxychloroquine concentrations and efficacy in rheumatoid arthritis. Arthr Rheumat 1987;30:567-71. |
TekopaikkaVita Laboratoriot Oy / Labor Dr. Kramer & Kollegen Akkreditointitaho: DAkkS Standardi: DIN EN ISO 15189 |
Tiedustelutammattilaisneuvonta@synlab.fi |