| ||||||||||||||||||
Osatutkimukset
| ||||||||||||||||||
IndikaatiotYlävatsaoireiden selvittely sekä gastriitin, mahalaukun limakalvon surkastuman (atrofinen gastriitti) ja H. pylori -infektion diagnostiikka. Hapoton maha. Limakalvon surkastumaan tai mahahapon erityksen määrään liittyvät riskit ja imeytymishäiriöt, erityisesti B12-vitamiinin puutos. Limakalvon surkastuman tarkennettu selvittely. Lisätietoja | ||||||||||||||||||
LäheteNäytteen mukana on toimitettava tieto helikobakteerin häätöhoidosta, närästysoireista ja liikahappoisuus- ja särkylääkkeiden käytöstä. | ||||||||||||||||||
Näyte2 ml EDTA-plasmaa paastoverinäytteestä. Lipeeminen tai samea näyte ei kelpaa.Linkki asiakkaan ohjeeseen | ||||||||||||||||||
Esivalmistelu ja näytteenottoPotilaan ei tule nauttia nesteitä, ruoka-aineita tai tupakoida 4 -10 tuntiin ennen näytteenottoa.Potilas saa käyttää hänelle määrättyä säännöllistä lääkitystä lukuun ottamatta seuraavassa mainittuja lääke-aineita, jotka vaikuttavat mahanesteiden eritykseen: Viikko ennen näytteenottoa: Suolahapon erityksen estäjät: - Ranitidiini (RANISAN, RANITIDIN MYLAN, RANITIDIN SANDOZ, RANIXAL poretabletti, RANIXAL tabletti kalvopäällysteinen, ZANTAC) - Famotidiini (PEPCID, PEPCID DUO) Protonipumpun estäjät: - Esomepratsoli (ESOMEPRAZOL ORION, ESOMEPRAZOL RATIOPHARM, ESOMEPRAZOL SANDOZ, NEXIUM, NEXIUM 10 mg enterorakeet oraalisuspensiota varten) - Lansopratsoli (GASTERIX, LANSOPRAZOL ACTAVIS 15 mg, ZOLT) - Omepratsoli (LOSEC, LOSEC MUPS, OMEPRAZOL ACTAVIS, OMEPRAZOL PENSA, OMEPRAZOL RATIOPHARM, OMEPRAZOL SANDOZ, OMESTAD) - Pantopratsoli (PANTOPRAZOL ACTAVIS, PANTOPRAZOL PENSA 20 mg enterotabletti, PANTOPRAZOL PENSA 40 mg enterotabletti, PANTOPRAZOL SANDOZ, PANZOR, SOMAC CONTROL, SOMAC enterotabletti, SOMAC injektiokuiva-aine, liuosta varten) - Rabepratsoli; PARIET Päivä ennen näytteenottoa: Antasidit: - GALIEVE MINT, GALIEVE PEPPERMINT, GAVISCON, MAGNESIAMAITO, RENNIE, RENNIE ICEMINT, RENNIE LAKRITSI, RENNIE SPEARMINT Limakalvon suoja-aineet: - ANTEPSIN Käytössä olevan lääkityksen turvallisesta keskeytyksestä tulisi neuvotella lääkärin kanssa. Mikäli edellä mainittujen mahalaukun eritykseen vaikuttavien lääkkeiden käyttöä ei jostain syystä pystytä lopettamaan , tulisi tulisi asiasta mainita lähetteessä. | ||||||||||||||||||
Näytteen säilytys ja lähetysPlasma erotellaan välittömästi.Jos Gastrin-17 -stabilaattoria on käytettävissä, sitä lisätään 100 μl (4 tippaa)/2 ml plasmaa heti erottamisen jälkeen ja sekoitetaan kääntelemällä putkea. Stabilaattorin lisääminen mahdollistaa näytteen lähettämisen huoneenlämmössä (20 - 25 ºC). Näytteen tulee olla perillä laboratoriossa viimeistään 3 vrk:n kuluessa näytteenotosta. Mikäli näytettä ei pystytä lähettämään saman päivän aikana, tulee se säilyttää jääkaapissa (2-8 °C). Lähetys tällöin myös huoneenlämmössä. Jos stabilaattoria ei ole käytettävissä, näyte pakastetaan mahdollisimman pian ja lähetetään pakastettuna. | ||||||||||||||||||
MenetelmäEntsyymi-immunologinen (EIA) | ||||||||||||||||||
Tekotiheys1-2 viikon välein | ||||||||||||||||||
Vastausaika (arkipäivää)5-15 | ||||||||||||||||||
Viitevälit
| ||||||||||||||||||
TulkintaPepsinogeeni I/pepsinogeeni II -suhde ja/tai pepsinogeeni I laskee mahalaukun runko-osan limakalvon surkastuessa ja alhainen arvo kuvastaa vähähappoista tai hapotonta mahalaukkua. Gastriini-17 -taso kertoo surkastuman levinneisyydestä ja vahvistaa tietoa mahan haponerityksestä. Kohonnut pepsinogeeni II kuvastaa tulehdustilaa mahan limakalvolla ja H. pylori -vasta-aineet helikobakteeri-infektiota mahalaukussa.Ks. lisätietoja tutkimuksen tulkinnasta tai lisätietoja tutkimuksesta. GastroPanel® on Biohit Oyj:n rekisteröimä tavaramerkki. | ||||||||||||||||||
TekopaikkaBiohit Oyj | ||||||||||||||||||
Tiedustelutasiakaspalvelu@medix.fi |