Gangliosidi GM1, vasta-aineet

S -GangAb    KL 4116

Osatutkimukset

S -GangAbG     KL   4397
S -GAngAbM     KL   4398

Alihankinta.

Indikaatiot

Guillain-Barrén syndrooman ja demyelinoivien polyneuropatioiden diagnostiikka.

Näyte

1 ml seerumia, minimimäärä 0,5 ml

Säilytys ja lähetys

Säilytys jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Entsyymi-immunologinen (EIA).  Vastataan prosenttiyksikköinä.

Tekotiheys

1 - 2 kertaa kahdessa viikossa

Vastausaika (arkipäivää)

6 - 14

Viitearvot

S -GangAbG ja S -GangAbM :Normaali                 alle 30             %
Raja-arvoisesti koholla   30 - 50 %
Koholla yli 50 - 100%
Vahvasti koholla yli 100%

Tulkinta

Gangliosidi GM1-vasta-aineita esiintyy varsinkin multifokaalisessa motorisessa neuropatiassa (MMN), Guillain- Barrén syndroomassa (GBS) ja proksimaalisen alemman motoneuronin taudeissa. MMN-taudissa yli 80%:lla potilaista tavataan sekä IgG- että IgM-luokan vasta-aineita. Vasta- aineet ovat keskivahvoja tai vahvasti positiivisia. Sen sijaan erotusdiagnostiikassa tärkeässä amyotrofisessa lateraaliskleroosissa ei vasta-aineita tavata tai titterit ovat matalia. IgM-luokan vasta-aineita tavataan myös muissa motorisissa ja sensorismotorisissa neuropatioissa. IgG- luokan vasta-aineita löytyy n. 30%:lla GBS-potilaista, varsinkin Campylobacter jejuni -infektioon liittyvässä akuutissa polyneuropatiassa. Vasta-ainetitterit korreloivat taudin aktiviteettiin. Myös neuroborrelioosissa ja syfiliksessä tavataan IgM-luokan GM1-vasta-aineita. Vasta- aineita löytyy normaaliväestössäkin, varsinkin vanhemmilla henkilöillä ilman selviä tautiassosiaatioita.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi
Päivitetty: 05.02.2019

Yhtyneet Medix Laboratoriot
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Asiakaspalvelu
puh. (09) 52 561
faksi (09) 412 7053
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2019