| S -GangAb   KL 4116 STT koodi: 11188 |
OsatutkimuksetS -GangAbGÂ Â Â Â KL Â 4397S -GangAbMÂ Â Â Â KLÂ Â 4398 |
| Alihankinta |
IndikaatiotGuillain-Barrén syndrooman ja demyelinoivien polyneuropatioiden diagnostiikka. |
Näyte1 ml (minimi 0.5 ml) seerumia |
Säilytys ja lähetysSäilytys jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä. |
MenetelmäEntsyymi-immunologinen (EIA) |
Vastausaika (arkipäivää)6 - 14 |
ViitearvotS -GangAbG: alle 10 indeksiS -GangAbM: alle 10 indeksi Raja-arvoalue on 10-15 indeksi. |
TulkintaGangliosidi GM1-vasta-aineita esiintyy varsinkin multifokaalisessa motorisessa neuropatiassa (MMN), Guillain- Barrén syndroomassa (GBS) ja proksimaalisen alemman motoneuronin taudeissa. MMN-taudissa yli 80%:lla potilaista tavataan sekä IgG- että IgM-luokan vasta-aineita. Vasta-aineet ovat keskivahvoja tai vahvasti positiivisia. Sen sijaan erotusdiagnostiikassa tärkeässä amyotrofisessa lateraaliskleroosissa ei vasta-aineita tavata tai titterit ovat matalia. IgM-luokan vasta-aineita tavataan myös muissa motorisissa ja sensorismotorisissa neuropatioissa. IgG-luokan vasta-aineita löytyy n. 30%:lla GBS-potilaista, varsinkin Campylobacter jejuni -infektioon liittyvässä akuutissa polyneuropatiassa. Vasta-ainetitterit korreloivat taudin aktiviteettiin. Myös neuroborrelioosissa ja syfiliksessä tavataan IgM-luokan GM1-vasta-aineita. Vasta- aineita löytyy normaaliväestössäkin, varsinkin vanhemmilla henkilöillä ilman selviä tautiassosiaatioita. |
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |