Gangliosidi GM1, vasta-aineet

S -GangAb KL 4116

STT koodi: 11188

Osatutkimukset

S -GangAbG KL 4397
S -GangAbM KL 4398

Alihankinta

Indikaatiot

Guillain-Barrén syndrooman ja demyelinoivien polyneuropatioiden diagnostiikka.

Näyteastia

Seerumiputki

Näyte

1 ml (minimi 0.5 ml) seerumia

Säilytys ja lähetys

Säilytys jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Entsyymi-immunologinen (EIA)

Vastausaika (arkipäivää)

6 - 14

Viitearvot

S -GangAbG: alle 10 indeksi
S -GangAbM: alle 10 indeksi

Raja-arvoalue on 10-15 indeksi.

Tulkinta

Gangliosidi GM1-vasta-aineita esiintyy varsinkin multifokaalisessa motorisessa neuropatiassa (MMN), Guillain- Barrén syndroomassa (GBS) ja proksimaalisen alemman motoneuronin taudeissa. MMN-taudissa yli 80%:lla potilaista tavataan sekä IgG- että IgM-luokan vasta-aineita. Vasta-aineet ovat keskivahvoja tai vahvasti positiivisia. Sen sijaan erotusdiagnostiikassa tärkeässä amyotrofisessa lateraaliskleroosissa ei vasta-aineita tavata tai titterit ovat matalia. IgM-luokan vasta-aineita tavataan myös muissa motorisissa ja sensorismotorisissa neuropatioissa. IgG-luokan vasta-aineita löytyy n. 30%:lla GBS-potilaista, varsinkin Campylobacter jejuni -infektioon liittyvässä akuutissa polyneuropatiassa. Vasta-ainetitterit korreloivat taudin aktiviteettiin. Myös neuroborrelioosissa ja syfiliksessä tavataan IgM-luokan GM1-vasta-aineita. Vasta- aineita löytyy normaaliväestössäkin, varsinkin vanhemmilla henkilöillä ilman selviä tautiassosiaatioita.

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 09.08.2023

Takaisin