Tromboplastiiniaika, aktivoitu, partiaalinen

P -APTT     KL 2783

Akkreditoitu menetelmä

Indikaatiot

Seulontatutkimus hyytymishäiriöiden syiden selvittämiseksi, hepariinihoidon (UFH) seuranta, preoperatiivinen seulontatutkimus, DIK-syndrooman diagnostiikka.

Näyte

3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte otettava merkkiviivaan, jotta veren ja antikoagulantin suhde on oikea.

Säilytys ja lähetys

Näyte sentrifugoidaan mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen näytteenottolaboratoriossa, 15 min 2500 g. Plasma erotetaan muoviputkeen ja pakastetaan välittömästi. Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna. Jos pakastettu näyte sulaa, se ei ole enää analysointikelpoinen. Ei jääkaappisäilytystä

Tekotiheys

5 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

2

Menetelmä

Hyytymisajan mittaaminen.

Viitearvot

26 - 38  s

Tulkinta

APTT:n piteneminen:
- Hyytymistekijöiden synnynnäinen puute: A- ja B-hemofilia, von Willebrandin tauti (APTT ei välttämättä aina ole pidentynyt)
- Hyytymistekijöiden hankittu aktiivisuuden heikkeneminen: hepariinihoito, lupusantikoagulantti, antifaktor-vasta-aineet

Samanaikainen APTT:n ja TT:n piteneminen:
- Oraalinen antikoagulanttihoito (APTT:n piteneminen ilmenee hoidon myöhemmässä vaiheessa)
- K-vitamiinin puute (sappiteiden obstruktio, keliakia, kystinen fibroosi, maksan vajaatoiminta)
- Hyytymisen patologiset inhibiittorit - tavallisesti yhdessä glomerulonefriitin, SLE:n, myelooman, myeloproliferatiivisten sairauksien ja paraproteinemioiden kanssa
- Preanalyyttiset virheet: verta näyteputkessa määrättyä vähemmän, hepariinikontaminaatio, vanhentunut näyte.

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 17.09.2020

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2020