Perfenatsiiini

S -Perfen    KL 3099

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti

Indikaatiot

Perfenatsiinipitoisuuden seuranta.

Näyte

2 ml seerumia, minimimäärä 1 ml. Ei geeliputkeen. Näyte otetaan ennen seuraavaa lääkeannosta.

Säilytys ja lähetys

Näyte suojataan valolta. Näyte säilyy 2-3 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

LC-MS/MS

Tekotiheys

Tehdään 1 - 2 kertaa viikossa

Vastausaika (arkipäivää)

9

Viitearvot

2.0 - 6.0 nmol/l

Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 12.4 nmol/l.

Yksikkömuunnoskerroin: nmol/l = ng/ml x 2.48

Kirjallisuus

Hiemke C et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017, Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9-62.

Hansen L.B, Larsen N-E., Therapeutic advantages of monitoring plasma concentrations of perphenazine in clinical practice, Psychopharmacology, 1985; 87:16-19

Tekopaikka

Vita Laboratoriot Oy / Labor Dr. Kramer & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi
Päivitetty: 14.11.2018

Yhtyneet Medix Laboratoriot
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Asiakaspalvelu
puh. (09) 52 561
faksi (09) 412 7053
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2018