| S -HCVNh KL 1721 |
| Akkreditoitu menetelmä |
IndikaatiotHepatiitti C -viruksen seerumin/plasman RNA-pitoisuuden määrittäminen hoitopäätöstä tehtäessä ja lääkehoidon tehoa arvioitaessa. |
NäyteastiaSeerumiputki tai EDTA |
Näyte2 ml seerumia tai EDTA-plasmaaSeerumi eroteltava 6 tunnin kuluessa näytteenotosta, kokoveri 24 h kuluessa. |
Näytteen säilytys24 h huoneenlämmössä, 5 vrk jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. |
Näytteen lähetysLähetys huoneenlämmössä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmälähetys. Jos säilytetty pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna. |
MenetelmäReal-time TMA |
Tekotiheys1 x vko |
Vastausaika7 |
TekopaikkaSYNLAB TallinnaAkkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen) Standardi: EVS-EN ISO 15189 |
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |