Hepatitis C virus, nukleiinihappo (kvant)

S -HCVNh   KL 1721

Akkreditoitu menetelmä

Indikaatiot

Hepatiitti C -viruksen seerumin/plasman RNA-pitoisuuden määrittäminen hoitopäätöstä tehtäessä ja lääkehoidon tehoa arvioitaessa.

Näyteastia

Seerumiputki tai EDTA

Näyte

2 ml seerumia tai EDTA-plasmaa

Seerumi eroteltava 6 tunnin kuluessa näytteenotosta, kokoveri 24 h kuluessa.

Näytteen säilytys

24 h huoneenlämmössä, 5 vrk jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Näytteen lähetys

Lähetys huoneenlämmössä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmälähetys. Jos säilytetty pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Real-time TMA

Tekotiheys

1 x vko

Vastausaika

7

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 08.03.2022

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2022