Rinnan paksuneulabiopsian histologinen tutkimus

Tutkimus

Ts-PADBrea    KL 6144    

Terveyskansion tutkimusnumero 9990

Akkreditointi

Akkreditoitu menetelmä

Indikaatiot

Rinnan hyvänlaatuisten tautien, premalignien ja malignien tautien diagnostiikka paksuneulanäytteestä.

Näyteastia

PAD- purkki, formaliini

Näyte

Rinnasta otettu paksuneulanäyte.

Eri rinnoista otettavat näytteet laitetaan omille lähetteilleen sekaantumisten välttämiseksi.

Yhdellä lähetteellä voi olla enintään kolmesta eri ottokohdasta otetut näytteet. Kaikkien tulee olla samasta rinnasta

Näytteen säilytys

Formaliinissa olevaa näytettä tulee säilyttää huoneenlämmössä (ei jääkaapissa). 

Näytteen lähetys

Paksuneulanäyte fiksoidaan 10 % formaliiniin ja lähetetään tiiviissä suljetussa astiassa patologian laboratorioon. Lähetys huoneenlämmössä.


Huom! Formaliiniliuoksessa olevaa näytettä on suojeltava jäätymiseltä kuljetuksen aikana.

Menetelmä

Laboratoriohoitaja käynnistää palat kokonaisuudessaan. Standardi kudosprosessointi, leikkeiden valmistus ja HE-värjäys sekä tarvittavat lisävärjäykset.

Tekotiheys

Ma-pe

Vastausaika

Vastaus valmistuu 3 arkipäivässä, kun näyte on saapunut laboratorioon.

Tulkinta

Patologian erikoislääkäri antaa kirjallisen lausunnon, joka sisältää SNOMED-koodiston mukaisen diagnoosin. Tarvittaessa näytteestä tehdään diagnoosin kannalta välttämättömät immunohistokemialliset värjäykset.

Tekopaikka

Tekopaikka määräytyy asiakkaan sopimuksen mukaisesti:

SYNLAB Suomi
Akkreditointitaho: FINAS
(EA, ILAC ja IAF jäsen)
Standardi: SFS-EN ISO 15189

Tai

SYNLAB Eesti
Akkreditointitaho: EAK (EAMLA:n jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 13.11.2022

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2022