Disopyramidi

S -Disop           KL 1258

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti

Indikaatiot

Disopyramidihoidon seuranta.

Näyte

1 ml seerumia (minimimäärä 0,5 ml). Ei geeliputkeen. Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa ennen seuraavaa annosta. Muissa indikaatioissa hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy 2 - 3 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Massaspektrometrinen (LCMSMS).

Tekotiheys

4 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

5

Viitearvot ja tulkinta

Hoitoalue: 6 - 15 umol/l, toksinen pitoisuus yli 21 µmol/l

Munuaisten vajaatoiminnassa disopyramidin eliminoituminen vähenee huomattavasti jo silloin, kun kreatiniinipuhdistuma laskee neljänneksen. Annostelussa otettava siis huomioon munuaisfunktio. Sydäninfarktin akuutissa vaiheessa plasmapitoisuudet muuttuvat jakaantumistilan muuttuessa. Sydämen vajaatoiminnassa eliminaatio hidastuu ja annostelussa on myös tämä otettava huomioon. Plasmaproteiineihin sitoutuminen on annoksesta riippuvaa ja saturoivaa.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi
Päivitetty: 05.02.2018

Yhtyneet Medix Laboratoriot
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Asiakaspalvelu
puh. (09) 52 561
faksi (09) 412 7053
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2019