Rifampisiini

S -RIF    KL 3109

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Näyte

1 ml seerumia, minimimäärä 0,5 ml.  Ei geeliputkeen. Näyte on suojattava valolta. 

Näyte huippupitoisuuden mittaamiseksi otetaan 2 tuntia lääkkeen oton jälkeen. Epäiltäessä rifampisiinin imeytymishäiriötä tai viivästynyttä absorptiota, näytteenotto uusitaan 6 tunnin kuluttua lääkkeen otosta.

Säilytys ja lähetys

Säilytetään pakastettuna ja valolta suojattuna. Lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia - tandem massaspektrometrinen (LC-MS/MS)

Tekotiheys

Tehdään 4 x viikossa

Vastausaika (arkipäivää)

5

Viitearvot

Huippupitoisuus:  8-24 mg/l 2 tuntia lääkkeen oton jälkeen.

Epäiltäessä rifampisiinin imeytymishäiriötä tai viivästynyttä absorptiota, näytteenotto uusitaan 6 tunnin kuluttua lääkkeen otosta.

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Kirjallisuus

Alsultan & Peloquin (2014) Therapeutic Drug Monitoring in the Treatment of Tuberculosis:
An Update. Drugs 74:839 - 854.

Rifampicin (2017) United Kingdom: TB DRUG MONOGRAPHS. http://www.tbdrugmonographs.co.uk/rifampicin.html. Viitattu 18.9.2017.
Päivitetty: 18.09.2017

Yhtyneet Medix Laboratoriot
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Asiakaspalvelu
puh. (09) 52 561
faksi (09) 412 7053
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2018