Isoniatsidi

S -INH KL 3054

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Näyte

1 ml seerumia, minimimäärä 0,5 ml. Ei geeliputkeen. Huippupitoisuutta varten näyte tulee ottaa noin 2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen. Näyte on suojattava valolta.

Säilytys ja lähetys

Säilytetään ja lähetetään pakastettuna ja valolta suojattuna.

Menetelmä

Nestekromatografia - tandem massaspektrometrinen (LC-MS/MS)

Tekotiheys

5 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

4 - 5

Viitearvot

Annoksella 1 x 300 mg (aikuiset) tai 1 x 10 mg/kg (lapset): huippupitoisuus: 3 - 6 mg/l

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Kirjallisuus

Schaberg Tom et al. Tuberculosis Guideline for Adults. Pneumologie 2017; 71: 325-397.

Feiterna-Sperling, Cornelia; Brinkmann, Folke et al. Consensus-based guidelines for diagnosis, prevention and treatment of tuberculosis in children and adolescents. AWMF 2017: 048-016.

Päivitetty: 11.08.2022

Takaisin