Isoniatsidi

S -INH   KL 3054

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Näyte

1 ml seerumia, minimimäärä 0,5 ml. . Ei geeliputkeen. Näyte on suojattava valolta.  EDTA - plasma soveltuu myös.  Näyte jäännöspitoisuuden mittaamiseksi otetaan ennen seuraavaa lääkeannosta..

Säilytys ja lähetys

Säilytetään pakastettuna ja valolta suojattuna. Lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia - tandem massaspektrometrinen (LC-MS/MS)

Tekotiheys

Tehdään 3 x viikossa

Vastausaika (arkipäivää)

6

Viitearvot

Jäännöspitoisuus: 0,5 - 2 mg/l 8h annoksen jälkeen
Huippupitoisuus:    3 - 7 mg/l 1,5h annoksen jälkeen

Toksinen taso:        yli  20 mg/l

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Kirjallisuus

McIlleron et al.: Determinants of rifampicin, isoniazid, pyrazinamide and ethambulol pharmacokinetics in a cohort of tuberculosis patients; AAC 2006; s. 1170 - 1177.
Päivitetty: 23.06.2015

Yhtyneet Medix Laboratoriot
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Asiakaspalvelu
puh. (09) 52 561
faksi (09) 412 7053
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2019