|
Akkreditoitu menetelmä. |
IndikaatiotSLE:n diagnostiikka sekä sen ennusteen ja aktiviteetin arviointi. Varsinkin homogeenisen värjäyskuvion aiheuttaneiden tumavasta-aineiden spesifiteetin tutkiminen.
|
NäyteastiaSeerumiputki tai seerumigeeliputki |
Näyte1 ml seerumia
|
Säilytys ja lähetysSäilyvyys 4 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä. |
MenetelmäEpäsuora immunofluoresenssi (IF). Antigeeneina käytetään Crithidia luciliae -alkueläintä, jonka kinetoplasti sisältää natiivia kaksisäikeistä DNA:ta.
|
Tekotiheys1 x vko
|
Vastausaika (arkipäivää)3-5 |
ViitearvotTitteri alle 10. |
TulkintaVasta-aineita natiivia (kaksisäikeistä) DNA:ta vastaan esiintyy noin 60 - 70 %:lla SLE-potilaista jossain taudin vaiheessa. Verrattuna muihin natiivi-DNA-vasta-aineiden määritysmenetelmiin (ks. S -DNAAb), epäsuora immunofluoresenssi on suhteellisen epäherkkä, mutta sen spesifisyys SLE:n suhteen on korkeampi. Negatiivinen DNA-vasta-ainetulos ei sulje pois SLE-diagnoosia, mutta positiivinen tukee vahvasti sitä. DNA-vasta-aineita todetaan erityisesti SLE-potilailla, joilla on glomerulonefriitti ja siten DNA-vasta-aineet viittaavat keskimääräistä huonompaan ennusteeseen. DNA-vasta-aineiden pitoisuus korreloi osalla potilaista myös taudin aktiviteettiin. Vasta-aineiden määrän seurannassa EIA-menetelmään perustuva määritys (S -DNAAb) on kvantitatiivisempana käyttökelpoisempi kuin tämä määritys, joskin joillain potilailla vasta-aineita on todettavissa vain toiselle menetelmistä.
|
TiedustelutAmmattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi |