Leflunomidi

S -Leflu     ATK 9005

Tutkimuksessa mitataan Leflunomidin metaboliitti (Teriflunomidi, HMR 1726 tai A77 1726).

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Leflunomidihoidon seuranta.

Näyte

1 ml seerumia, minimimäärä 0,5 ml. EDTA-plasma käy myös. Geeliputki ei sovellu näytteenottoon. Näyte otetaan aamulla ennen lääkkeen nauttimista.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

LC-MS

Tekotiheys

5 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

3-4

Hoitotasosuositukset ovat annosriippuvaiset: 

Viitearvot

   Annos     Steady state - pitoisuus
    5 mg:    5.9 - 11.7 mg/l
  10 mg:    8.4 - 27.6 mg/l
  25 mg:    27 - 99 mg/l

Raskautta suunnitteltaessa pitoisuuden tulisi olla alle 0.02 mg/l.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 14.07.2021

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2021