|
| Tutkimuksessa mitataan Leflunomidin metaboliitti (Teriflunomidi, HMR 1726 tai A77 1726). |
Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.
|
IndikaatiotLeflunomidihoidon seuranta. |
Näyte1 ml seerumia, minimimäärä 0,5 ml. EDTA-plasma käy myös. Geeliputki ei sovellu näytteenottoon. Näyte otetaan aamulla ennen lääkkeen nauttimista.
|
Säilytys ja lähetysNäyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna. |
MenetelmäLC-MS |
Tekotiheys5 x vko |
Vastausaika (arkipäivää)3-4 |
| Hoitotasosuositukset ovat annosriippuvaiset: |
Viitearvot| Annos | Steady state - pitoisuus | | 5 mg: | 5.9 - 11.7 mg/l | | 10 mg: | 8.4 - 27.6 mg/l | | 25 mg: | 27 - 99 mg/l |
|
| Raskautta suunnitteltaessa pitoisuuden tulisi olla alle 0.02 mg/l. |
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189 |
Tiedustelutammattilaisneuvonta@synlab.fi |
