S -IL2R KL 4844 | ||||||||
Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||||||||
IndikaatiotElinsiirron jälkeinen seuranta, sarkoidoosin ja T-solulymfoomien aktiivisuuden seuranta. | ||||||||
NäyteastiaSeerumiputki | ||||||||
Näyte1 ml seerumia. Ei geeliputkeen. Näyte tulee erotella ja siirtää kylmään mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen. | ||||||||
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy yhden vuorokauden jääkaapissa. Lähetys kylmälähetyksenä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna. | ||||||||
MenetelmäELISA | ||||||||
Tekotiheys5 x vko | ||||||||
Vastausaika (arkipäivää)3-5 | ||||||||
Viitearvot
| ||||||||
VirhelähteetAsfotaasialfa (STRENSIQ) -lääkitys häiritsee määritystä ja johtaa virheellisiin tuloksiin. | ||||||||
TulkintaSeerumin liukoinen interleukiini-2-reseptori korreloi T-solujen aktivaatioasteen kanssa. Kohonneita pitoisuuksia havaitaan elinsiirron hyljintäreaktioissa, HIV-infektioissa, nivelreumassa, sarkoidoosissa ja imusuonikasvaimien yhteydessä.Tutkimus ei sovellu sarkoidoosin diagnostiikkaan potilailla, jotka saavat dialyysihoitoa tai sairastavat munuaisten vajaatoimintaa. | ||||||||
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & KollegenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 | ||||||||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |