BK-virus, nukleiinihappo (kvant)

P -BKVNh   KL  6001

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti

Indikaatiot

Elinsiirto-ja kantasolusiirtopotilaiden BK-viruksen määrän monitorointi plasmasta. Voidaan myös käyttää muiden immunosuppressiopotilaiden diagnostiikassa ja seurannassa.

Näyte

2 ml EDTA -plasmaa, minimimäärä 1,0 ml

Säilytys ja lähetys

Näyte säilytetään jääkaapissa. Näyte säilyy enintään 3 vrk jääkaapissa. Lähetys kylmälähetyksenä.

Menetelmä

Reaaliaikainen polymeraasiketjureaktio (reaaliaikainen PCR). Testin kvantitatiivinen määritysraja on 400 kopiota/ml.

Tekotiheys

Tehdään 1 - 2 x viikossa

Vastausaika (arkipäivää)

8

Tulkinta

Tutkimuksen määritysraja on 400 kopiota/ml. Positiivisen tuloksen yhteydessä ilmoitetaan BKV-genomien kopiomäärä per ml plasmaa (kopiota/ml).

Tekopaikka

HUSLAB
Akkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardit: SFS-EN ISO/IEC 17025 ja SFS-EN ISO/IEC 15189

Tiedustelut

Asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@medix.fi
Päivitetty: 05.02.2019

Yhtyneet Medix Laboratoriot
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Asiakaspalvelu
puh. (09) 52 561
faksi (09) 412 7053
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2019