Uusimmat asiakastiedotteet

22.04.2025
30/2025 SYNLAB Suomi Asiakastiedote S -Abata ja S -Rituk viitearvomuutos

17.04.2025
29/2025 SYNLAB Suomi Asiakastiedote Viivettä tutkimuksissa P -ACTH, fS-CT, S -EPO, S -IGF1, S

16.04.2025
28/2025 SYNLAB Suomi Asiakastiedote muutoksia tutkimuksissa S -BorAbJt, -HSVZNhO, -HSVNhO ja Ex

15.04.2025
27/2025 SYNLAB Suomi Asiakastiedote tietojärjestelmämuutoksista

14.04.2025
26/2025 SYNLAB Suomi Asiakastiedote F -BaktVi3, S -RSVAb ja F -VichVi poistuvat valikoimasta

Lue kaikki tiedotteet

Linetsolidi

S -Linetso ATK 9799

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti

Indikaatiot

Linetsolidi - hoidon seuranta.

Näyteastia

Seerumiputki

Näyte

1 ml seerumia (minimimäärä 0,5 ml). Ei geeliputken.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

LC-MS/MS

Tekotiheys

4 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

5 -6

Viitearvot

Annoksella	600 mg / 12h oral
	Jäännöspitoisuus	3 - 9	mg/l
	Huippupitoisuus	15 - 27	mg/l

Annoksella	600 mg / 12h i.v.
	Jäännöspitoisuus	1 - 6	mg/l
	Huippupitoisuus	13 - 18	mg/l

Biologinen puoliintumisaika on 5 - 7 tuntia.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 22.12.2023

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2025