Linetsolidi

S -Linetso ATK 9799

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti

Indikaatiot

Linetsolidi - hoidon seuranta.

Näyteastia

Seerumiputki

Näyte

1 ml seerumia (minimimäärä 0,5 ml). Ei geeliputken.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

LC-MS/MS

Tekotiheys

4 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

5 -6

Viitearvot

Suositeltava terapeuttinen
jäännöspitoisuudentavoitealue, jolla
saavutetaan parempi terapeuttinen vaste
ja rajoitetaan konsentraatiosta riippuvaista
trombosytopeniaa: 2-7 mg/l.
Pitoisuudet yli 7 mg/l liittyvät suurempaan
trombosytopenian riskiin.
Pitoisuuksia yli10 mg/l pidetään kriittisinä

Biologinen puoliintumisaika on 5 - 7 tuntia.

Kirjallisuus

Abdul-Aziz M. H. et al. (2020). Antimicrobial therapeutic drug monitoring in critically ill adult
patients: a Position Paper. Intensive Care Med, 46: 1127-1153.

Tekopaikka

SYNLAB Leinfelden
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 16.06.2025

Takaisin