Helicobacter pylori, nukleiinihappo (kval)

-HepyNhO	KL 6314
Akkreditoitu menetelmä

Indikaatiot

Helicobacter pylori-infektion osoittaminen ja klaritromysiiniresistenttiä osoittavan geenimutaation määrittäminen. Mikäli häätöhoidossa on jo käytetty klaritromysiiniä, on häätöhoidon onnistumisen varmistamisessa hyvä käyttää tätä testiä. Häätöhoidon onnistumisen seuranta aikaisintaan 4 viikkoa hoidon päättymisestä.

Näyteastia

eNAT

Näyte

Ulostenäyte. Linkki eNAT -pukien käyttöohjeeseen.

Näytteen säilytys

Näyte säilyy 3 vrk jääkaapissa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Näytteen lähetys

Lähetys kylmäkuljetuksena.

Menetelmä

Reaaliaikainen PCR. Multiplex testi, jossa tunnistetaan sekä H. pylori -bakteerin läsnäolo näytteessä että mutaatio, joka aiheuttaa klaritromysiiniresistenssiä.

Testi löytää sekä infektion että auttaa häätöhoidon valinnassa.

Tekotiheys

1 x vko

Vastausaika

Tulkinta

Normaali tulos on negatiivinen. Positiivinen tulos osoittaa mahalaukun Helicobacter pylori-infektion. Tietyt lääkehoidot häiritsevät testin luotettavuutta. Suositeltava varoaika ennen näytteenottoa on 2 viikkoa protonipumpun estäjille ja 4 viikkoa antibiooteille.

Tekopaikka

SYNLAB Helsinki
Akkreditointitaho: FINAS (EA, ILAC ja IAF jäsen)
Standardi: SFS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 28.01.2022

Takaisin