| ||
Geenimonitukseen perustuva testi, joka osoittaa sekä H. pylori -bakteerin ulosteesta että klaritromysiiniresitenssiä osoittavan mutaation bakteerissa. Testi löytää sekä infektion että auttaa häätöhoidon valinnassa | ||
IndikaatiotHelicobacter pylori-infektion osoittaminen ja klaritromysiiniresistenttiä osoittavan geenimutaation määrittäminen. Mikäli häätöhoidossa on jo käytetty klaritromysiiniä, on häätöhoidon onnistumisen varmistamisessa hyvä käyttää tätä testiä. Häätöhoidon onnistumisen seuranta aikaisintaan 4 viikkoa hoidon päättymisestä. | ||
NäyteUlostenäyte Copanin eNATTM -putkessa. Linkki eNAT -pukien käyttöohjeeseen. | ||
Linkki asiakkan ohjeeseen | ||
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy 3 vrk jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys edellyttää pakastusta. | ||
MenetelmäNukleiinihapon monistus reaaliaikaisella PCR:llä. Multiplex testi, jossa tunnistetaan sekä H. pylori -bakteerin läsnäolo näytteessä että mutaatio, joka aiheuttaa klaritromysiiniresistenssiä. | ||
Tekotiheys1 x vko | ||
Vastausaika (arkipäivää)5 | ||
ViitearvotNegatiivinen. | ||
TulkintaNormaali tulos on negatiivinen. Positiivinen tulos osoittaa mahalaukun Helicobacter pylori-infektion. Tietyt lääkehoidot häiritsevät testin luotettavuutta. Suositeltava varoaika ennen näytteenottoa on 2 viikkoa protonipumpun estäjille ja 4 viikkoa antibiooteille. H. pylori -kannoista on nykyisin resitenttejä klaritromysiinille lähes 30%. | ||
Tiedustelutsairaalamikrobiologi Anna Muotialaetunimi.sukunimi@synlab.fi mikrobiologian erikoislääkäri Sakari Jokiranta etunimi.sukunimi@synlab.fi |