B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys ja vasta-aineiden seulonta

B -ABORhAb     ATK 9962

Osatutkimukset

E -ABORh     KL 2951
P -VRAb-OKL 4577

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Verensiirtoon varautuminen

Näyte

EDTA-kokoverta 7 ml:n putki tai 2 kpl 5/3 ml putkia (putket tulee pakata samaan minigrip-pussiin)

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy jääkaapissa 5 vrk. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

ABO- ja RhD-veriryhmä määritetään agglutinaatiomenetelmällä. Punasoluvasta-aineet seulotaan tunnetuilla O-veriryhmän punasoluilla antiglobuliinimenetelmällä.

Tekotiheys

arkipäivisin (ma-pe)

Vastausaika (arkipäivää)

2

Tulkinta

Veriryhmämäärityksen (E -ABORh) vastauksena ilmoitetaan potilaan ABO- ja RhD-veriryhmät. Tutkimuksessa P -VRAb-O selvitetään, onko potilaan plasmassa punasoluvasta-aineita. Positiivinen seulontatulos merkitsee, että potilaalla voi olla verensiirrossa huomioitavia punasoluvasta-aineita.

Huomautus

Jos veriryhmämäärityksessä on viitteitä vasta-aineista tai seulonta on positiivinen, näytteestä tehdään ilman erillistä pyyntöä veriryhmävasta-aineiden tunnistus (B -VrAbTu1, KL 2955). Tutkimus laskutetaan erikseen.

Tekopaikka

Suomen Punainen Risti, Veripalvelu
Akkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardit: SFS-EN ISO/IEC 17025 ja SFS-EN ISO/IEC 15189

Tiedustelut

asiakaspalvelu@medix.fi
Päivitetty: 07.11.2018

Yhtyneet Medix Laboratoriot
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Asiakaspalvelu
puh. (09) 52 561
faksi (09) 412 7053
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy 2019