| ||||
Osatutkimukset
| ||||
Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||||
IndikaatiotVerensiirtoon varautuminen | ||||
Näyteastia1 kpl EDTA-putki (K2) 7 ml TAI2 kpl EDTA-putki (K2) 5/3 ml (putken koko 5 ml, näytetilavuus 3 ml) | ||||
NäyteTarvittava näytemäärä: EDTA-kokoverta 6-7 ml. Ks. "näyteastia". Mikäli käytetään pienempää (5/3 ml) putkea, tulee putkia ottaa 2 kpl ja pakata ne samaan minigrip-pussiin.Huom! Näyteputkessa olevassa tarrassa on aina oltava tutkittavan henkilön etu- ja sukunimi sekä henkilötunnus. Mikäli jokin tiedoista puuttuu, näytettä ei tutkita. | ||||
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy jääkaapissa 5 vrk. Lähetys huoneenlämmössä. | ||||
MenetelmäABO- ja RhD-veriryhmä määritetään agglutinaatiomenetelmällä. Punasoluvasta-aineet seulotaan tunnetuilla O-veriryhmän punasoluilla antiglobuliinimenetelmällä. | ||||
Tekotiheysarkipäivisin (ma-pe) | ||||
Vastausaika (arkipäivää)2-3 | ||||
TulkintaVeriryhmämäärityksen (E -ABORh) vastauksena ilmoitetaan potilaan ABO- ja RhD-veriryhmät. Tutkimuksessa P -VRAb-O selvitetään, onko potilaan plasmassa punasoluvasta-aineita. Positiivinen seulontatulos merkitsee, että potilaalla voi olla verensiirrossa huomioitavia punasoluvasta-aineita. | ||||
HuomautusSuurin osa ABO- ja RhD-epäselvyyksistä selviää perustutkimuksen E -ABORh (KL 2951) avulla, mutta joskus joudutaan tekemään jatkotutkimuksia ongelman selvittämiseksi. Tällöin näytteestä tehdään ilman erillistä pyyntöä ABO-jatkotutkimus (E -ABOj, ATK 9362) tai RhD-jatkotutkimus (E -RhDj, ATK 10205). Tutkimukset laskutetaan erikseen.Jos veriryhmämäärityksessä on viitteitä vasta-aineista tai seulonta on positiivinen, näytteestä tehdään ilman erillistä pyyntöä veriryhmävasta-aineiden tunnistus (B -VrAbTu1, KL 2955). Tutkimus laskutetaan erikseen. | ||||
TekopaikkaSuomen Punainen Risti, VeripalveluAkkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen) Standardit: SFS-EN ISO/IEC 17025 ja SFS-EN ISO/IEC 15189 | ||||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |