Eturauhassyöpätesti Stockholm 3

Pt-STHLM3     ATK 10281

Osatutkimus

S -Score     ATK 10282

Alihankinta

Indikaatiot

Eturauhassyövän epäily. Testi on tarkoitettu 45-75 -vuotiaille miehille. STHLM3-testi ei sovellu miehille joilla on jo todettu tai hoidettu eturauhassyöpä.

Stockholm3-testi (STHLM3) on verikoe, jonka avulla voidaan arvioida eturauhassyöpäriskiä entistä tarkemmin ja yksilöllisemmin. Tutkimus ennustaa syövän pahanlaatuisuutta sekä vähentää eturauhasbiopsioiden tarvetta.

Näyte

Tutkimusta varten otetaan kaksi 5 ml EDTA-näyteputkea.
Sentrifugoi toinen EDTA-putkista (10min 2000 G).
Erottele sentrifugoidusta putkesta plasmaa (vähintään 1,5 ml) tyhjään erotteluputkeen.
Eroteltu plasma ja EDTA-kokoverinäyte pakastetaan (-20°C) pystyasennossa.

Säilytys ja lähetys

Näytteet säilytetään ja lähetetään pakastettuina samassa näytelähetyksessä.

Lähete

Näytteiden mukana tulee aina lähettää täytetty esitietolomake.

Lomake on tulostettavissa kotisivuiltamme: www.yml.fi, Lähetteet / Eturauhassyöpätesti Stockholm 3, Pt-STHLM3 tutkimuslähete.

Vastausaika

5 - 7 viikkoa

Viitearvot

Osatutkimus     Viitearvo
S -Score< 11 %

Tulkinta

STHLM3 -testi on diagnostinen testi eturauhassyövän riskin määrittämiseksi. Testi koostuu viidestä eri biomarkkerista (kokonais-PSA, vapaa PSA, fhK2, PSP94, GDF-15) ja yli sadasta geneettisestä markkerista. Lisäksi testissä huomioidaan kliiniset taustatiedot: potilaan ikä, eturauhaslääkitys, aiemmat koepalat sekä eturauhassyövän sukuhistoria. Testi on todettu toimivaksi lähes 60 000 ruotsalaista miestä koskevassa Karoliinisen instituutin tutkimuksessa, joka julkaistiin arvostetussa Lancet Oncology -lehdessä vuonna 2015. STHLM3 -testi on tarkoitettu 45?75-vuotiaille miehille. Testi ei sovellu miehille, joilla on jo todettu tai hoidettu eturauhassyöpä.

STHLM3 -testi kertoo hoitoa vaativan eturauhassyövän todennäköisyyden prosentteina. Lisäksi tutkimuksesta annetaan lausunto, jossa arvioidaan eturauhassyöpäriskin suuruus asteikolla: matala, normaali tai kohonnut. Lausunto sisältää suosituksen jatkotutkimusten ja/tai seurannan tarpeesta. Myös PSA-tulos ilmoitetaan vastauksen yhteydessä.

Kirjallisuus

Lancet 2015. Vol 16, no 16. p. 1667-1676

Tekopaikka

A23 Lab AB

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 23.06.2022

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2022