Streptococcus pneumoniae, ei-konjugaattirokoteserotyypit, vasta-aineet

S -SpnAbNV

KL 6296

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Tutkimuksessa määritetään vasta-aineet Streptococcus pneumoniae serotyypeille 2, 8, 10A, 11A, 12F, 15B, 17F, 20A ja 33F. Määritettävät serotyypit sisältyvät vain polysakkaridirokotteeseen (Pneumovax). Tutkimus soveltuu polysakkaridirokotteen (Pneumovax) vasteen mittaamiseen silloin, kun potilas on aikaisemmin saanut konjugaattirokotteen (Prevenar, Synflorix).

Ks. myös tutkimus S -SpnAbVT (KL 6297) ja sen indikaatiot.

Esitiedot

Lähetetiedoissa on ilmoitettava aikaisemmin mahdollisesti saatu pneumokokkirokote, samoin kuin tutkimuksen yhteydessä saatu / suunniteltu rokote.

Näyteastia

Seerumigeeliputki

Näyte

1-2 ml (minimi 0,5) seerumia

Säilytys ja lähetys

Seeruminäytettä voidaan säilyttää jääkaapissa, mikäli se lähetetään samana tai seuraavana päivänä. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

FMIA (fluoresenssiin perustuva helmipohjainen multiplex immunologinen menetelmä)

Tutkimuksessa mitataan IgG-luokan vasta-aineet 9 pneumokokkiserotyypille (ks. indikaatiot). Nämä ovat ei-konjugaattirokoteserotyyppejä.

Tekotiheys

tarvittaessa

Vastausaika (arkipäivää)

20-25

Viitearvot

THL: 6296 S -SpnAbNV viitearvot ja tulosten tulkinta

Tulkinta

Rokotevasteen tulkintaan on käytössä ikäryhmäkohtaiset viitearvot (ks. yllä olevasta linkistä avautuva taulukko). Ne on määritetty näytteistä, jotka on otettu ennen 23-valenttisen pneumokokkipolysakkaridirokotteen antamista ja 4 viikkoa sen antamisen jälkeen suomalaisilla lapsilla ja aikuisilla. Rokotevaste tulkitaan normaaliksi, jos tutkituista 9 serotyypistä yli puolella (5-9/9) vasta-aineiden pitoisuus on suurempi kuin 0,35 µg/mL. Rajapintaisissa tapauksissa rokotevasteen katsotaan olevan normaali, mikäli vasta-aineiden pitoisuus on yli puolella tutkituista serotyypeistä (5-9/9) suurempi kuin viiden prosentin persentiiliä vastaava serotyyppikohtainen vasta-ainepitoisuus.

Tekopaikka

THL
Akkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: SFS-EN ISO/IEC 17025

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 24.07.2025

Takaisin