Streptococcus pneumoniae, konjugaattirokoteserotyypit, vasta-aineet

S -SpnAbVT

KL 6297

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Tutkimuksessa määritetään vasta-aineet Streptococcus pneumoniae -serotyypeille 1, 4, 5, 7F, 6B, 9V, 14, 18C, 19F ja 23F. Määritettävät serotyypit sisältyvät sekä konjugaattirokotteisiin (Prevenar, Synflorix) että polysakkaridirokotteeseen (Pneumovax). Soveltuu polysakkaridirokotteen (Pneumovax) vasteen mittaamiseen silloin, kun tutkittava on saanut polysakkaridirokotteen (Pneumovax), mutta ei konjugaattirokotetta (Prevenar, Synflorix). Soveltuu myös konjugaattirokotteen vasteen mittaamiseen.

Ks. myös tutkimus S -SpnAbNV (KL 6296) ja sen indikaatiot.

Esitiedot

Lähetetiedoissa on ilmoitettava aikaisemmin mahdollisesti saatu pneumokokkirokote, samoin kuin tutkimuksen yhteydessä saatu / suunniteltu rokote.

Näyteastia

Seerumigeeliputki

Näyte

1-2 ml (minimi 0,5) seerumia

Säilytys ja lähetys

Seeruminäytettä voidaan säilyttää jääkaapissa, mikäli se lähetetään samana tai seuraavana päivänä. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

FMIA (fluoresenssiin perustuva helmipohjainen multiplex immunologinen menetelmä)

Tutkimuksessa mitataan IgG-luokan vasta-aineet 10 pneumokokkiserotyypille (ks. indikaatiot). Nämä ovat konjugaattirokoteserotyyppejä.

Tekotiheys

tarvittaessa

Vastausaika (arkipäivää)

20-25

Viitearvot

THL: 6297 S -SpnAbVT viitearvot ja tulosten tulkinta

Tulkinta

Rokotevasteen tulkintaan on käytössä ikäryhmäkohtaiset viitearvot (ks. yllä olevasta linkistä avautuva taulukko). Ne on määritetty näytteistä, jotka on otettu ennen 23-valenttisen pneumokokkipolysakkaridirokotteen antamista ja 4 viikkoa sen antamisen jälkeen suomalaisilla lapsilla ja aikuisilla. Rokotevaste tulkitaan normaaliksi, jos tutkituista 10 serotyypistä yli puolella (6-10) vasta-aineiden pitoisuus on suurempi kuin 0,35 µg/mL. Rajapintaisissa tapauksissa rokotevasteen katsotaan olevan normaali, mikäli vasta-aineiden pitoisuus on yli puolella tutkituista serotyypeistä (6-10/10) suurempi kuin viiden prosentin persentiiliä vastaava serotyyppikohtainen vasta-ainepitoisuus

Tekopaikka

THL
Akkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: SFS-EN ISO/IEC 17025

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 24.07.2025

Takaisin