Everolimuusi

B -Everoli     KL 6488

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Lääkettä käytetään elinsiirtopotilailla hyljintäreaktioiden estoon kauppanimellä Certican Everolimus. Everolimuusi (rapamysiini) on immunofiilejä sitova lääkeaine, joka kuuluu makrolidiantibiootteihin. Everolimuusi sitoutuu immunofiliinin (FKBP) kanssa kompleksoituneena TOR (target of rapamycin)-kinaasiin ja estää solusykliä säätelevien proteiinien lähetti-RNA:n translaatiota ja siten mm. IL-2:sta ja IL.15:stä riippuvaa T- ja B-lymfosyyttien ja verisuonten sileiden lihassolujen proliferaatiota.

Näyte

1 ml EDTA -kokoverta. Jäännöspitoisuuden mittaamiseksi näyte otetaan aamulla ennen seuraavaa lääkitystä. Näyte pakastetaan välittömästi näytteenoton jälkeen

Säilytys ja lähetys

Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna.  

Menetelmä

Massaspektrometrinen  (LCMSMS)

Tekotiheys

5 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

3 - 4

Viitearvot ja tulkinta

Suositus 3 - 8 ug/l
Pitoisuuden ei tulisi ylittää 12 ug/l.
Hoitava lääkäri tulkitsee pitoisuuden suhteessa potilaan lääkeannokseen ja kliinisen tilaan.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 31.01.2022

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2022