| U -MaPGa KL 1761 |
| Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. |
IndikaatiotStyreenialtistuksen mittaus ja seuranta. |
NäyteastiaNäytteenotto: tehdaspuhdas kertakäyttöinen muovipurkkiKuljetusputki: säilöntäaineeton kuljetusputki (biomonitorointi) |
| Hivenaine- ja altistetutkimusten näyteastiat ja kuljetusputket (pdf) |
Näyte20 ml virtsaa. Aamunäyte: näyte otetaan ennen työvuoron alkua työviikon tai altistumisjakson lopulla.Ennen näytteen antamista työntekijän tulee vaihtaa työvaatteet ja mahdollisuuksien mukaan käydä suihkussa kontaminaatioriskin takia. Ennen näytteenottoa tulee pestä kädet ja suorittaa alapesu. Näyte otetaan tehdaspuhtaaseen kertakäyttöiseen muoviastiaan ja siirretään 20 ml välittömästi kaatamalla "Säilöntäaineeton kuljetusputki (biomonitorointi)" -kuljetusputkeen. Jos virtsa on hyvin laimeaa (suhteellinen tiheys alle 1,010), on tuloksen tulkinta epävarma. Tämän vuoksi ennen näytekeräystä ei tule nauttia suuria nestemääriä. Jos virtsan suhteellinen tiheys on alle 1,010, otamme yhteyttä näytteen lähettäjään uuden näytteen saamiseksi. Tarvittaessa analyysi tehdään alkuperäisestä näytteestä ja vastaukseen liitetään huomautus tulkinnan epävarmuudesta. Lähettävä laboratorio voi varmistaa ominaispainon, mutta kontaminaatioherkille näytteille tätä ei pidä tehdä. Virtsan suhteellinen tiheys on yleensä yli 1,010, jos virtsa on ollut rakossa vähintään 3 tuntia ja runsasta juomista on vältetty tänä aikana. |
LäheteNäytteen mukana on suositeltavaa lähettää täytetty esitietolomake. |
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy enintään viikon jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. |
MenetelmäKaasukromatografinen (GC) |
TekotiheysTehdään joka toinen viikko. |
Vastausaika (arkipäivää)15 |
ViitearvotAlle 0.05 mmol/l. Toimenpideraja: 1.2 mmol/l, Raskauden aikana alle 0.05 mmol/l. |
TekopaikkaTyöterveyslaitosAkkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: SFS-EN ISO/IEC 17025 |
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |